Hatice KARASOY, Ahmet GÖKÇAY, Ayfer ÜLKÜ

Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı

Anahtar Kelimeler: Dermatomyozit, polimyozit, inklüzyon cisimcikli myozit, çocukluk.

Özet

İdiopatik inflamatuar myopatiler, kasta mononükleer hücre infiltrasyonu ile karakterize,patojenezi bilinmeyen heterojen bir grup hastalıktır. Dermatomyozitis (DM), polimyozitis (PM) ve inklüzyon cisimcikli myozitis (IBM) olmak üzere başlıca 3 tipi belirlenmiştir. Çocuklukta DM ve PM az görülür, IBM son derece enderdir. Bu çalışmada, 11 PM'li, 6 DM'li hasta ile 1 IBM olgusunun klinik özellikleri ve prognozu gözden geçirildi. Başlangıçtaderi tutuluşu dışında klinik tabloları oldukça benzer, prognozları farklıydı. Prognoz DM grubunda en iyi, PM grubunda orta derecede iyi, IBM olgusunda ise en kötü bulundu.