Serkan Kılbaş1, Özgür Arslan1, Batur Bahçe2, Osman Erdokur3, Mustafa Civelekler3, Bülent Ertem4

1Etimesgut Asker Hastanesi, Nörolojı Kliniği, Ankara, Türkiye
2Etimesgut Asker Hastanesi, Radyoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
3Etimesgut Asker Hastanesi, Göz Kliniği, Ankara, Türkiye
4Etimesgut Asker Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, Ankara, Türkiye

Anahtar Kelimeler: Möbius sendromu, pektoral kas, genç erişkin.

Özet

Çok sayıda kraniyal sinirleri tutabilen ve nadir görülen bir konjenital sendrom olan Möbius sendromu başlıca fasiyal ve abdusens sinirlerin bilateral veya unilateral paralizisi ile karakterizedir. Sendromun klinik belirtileri çoğunlukla yenidoğan döneminde ortaya çıkar. Möbius sendromunun diğer sistemlere ait anormalliklerle birlikteliği sıktır. Bunlar içerisinde kas iskelet sistemine ait anormallikler ön planda olup çoğunlukla tek taraflıdır. Burada bilateral pektoral kas hipoplazisinin eşlik ettiği Möbius sendromlu genç erişkin bir hasta sunulmaktadır.