Selda Korkmaz1, Kemal Hamamcıoğlu1, Mustafa Öztürk2, Murat Aksu3

1Acıbadem Hastanesi, Nöroloji, Kayseri
2Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Ana Bilim Dalı, Kayseri
3Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Ana Bilim Dalı, Kayseri

Anahtar Kelimeler: Horner sendromu, multinodüler guatr, sempatik sistem

Özet

Horner sendromu, miyozis, pitozis, fasiyal anhidroz ve enoftalmus ile karakterizedir. Sendromun nedeni, hipotalamustan göze gelen sempatik yolaktaki bir hasardır. Okülosempatik yolağın böylesi uzun seyri, onu bir dizi patolojik sürecin hasarına yatkın hale getirir. Bu patolojik süreçler, zararsız vasküler tipte bir baş ağrısı olabileceği gibi arter diseksiyonu ya da malign karakterde bir tümör gibi yaşamı tehdit eden bir durum da olabilir. Benign ya da malign karakterde tiroit tümörleri % 1.3-7.8 gibi nadir bir sıklıkta Horner sendromuna neden olmaktadır. Multinoduler guatr gibi benign karakterli tiroit tümörlerinin erken tanısı, uygun tedavi ile geri dönüşümlü bir durum olmasından dolayı özellikle önemlidir. Burada, introtorasik multinodüler guatrın neden olduğu Horner sendromu olgusu sunulmuştur.