Nöromiyotoni ve Epilepsi: Olgu Sunumu

Özet

Nöromiyotoni sürekli kas aktivitesi ile karekterize, ender bir klinik sendromdur. Kalıtsal yada sporadik olarak ortaya çıkabilir. Bu yazıda, iki yaşından bu yana alt ekstremitelerde ve proksimallerde belirgin kramplar tanımlayan ve bu bulgudan bağımsız kompleks parsiyel tipte epileptik nöbetleri olan 21 yaşındaki olgu sunulmaktadır. Olguda tanı, tipik klinik bulgular yanında, elektromyografide istirahatte gözlenen , düzensiz aralarla gelen doublet, triplet ve multiplet motor ünit boşalımları ile konulmuştur. Nörofizyolojik incelemelerin yanısıra, lezyon yerleşimi açısından femoral sinir blokajı ve epidural blokaj da yapılmıştır. Blokaj sonuçları lezyonun proksimal, olasılıkla radiksler ya da ön boynuz hücrelerinin kendisinde olduğunu düşündürmüştür. Lezyonun proksimal yerleşimli olduğunu düşündüren bulgular ve eşlik eden epilepsi nedeniyle olgu ilginç bulunmuş ve ilgili literatür bilgileri eşliğinde tartışılmıştır.