Sneddon Sendromlu Bir Olgu

Özet

Bilimsel Zemin: Sneddon sendromu livedo racemosa ve multipl beyin enfarktları ile karakterize bir hastalıktır. Sneddon sendromlu hastalar tipik olarak genç erişkinlik döneminde nörolojik tutulumla karşılaşırlar. Sneddon sendromlu birçok olgu, fokal serebral etkilenmeden önce, baş ağrısı ve dengesizlik gibi semptomlarla karşılaşabilir. Hemiparezi, hemihipoestezi, disfazi ve görsel semptomlar sıktır. Amaç: Biz tipik bulguları olan Sneddon sendromlu bir olgu sunduk. Hastalıkla ilgili kimi özelliklere vurgu yapmayı amaçladıkBulgular: Olgumuzun son nörolojik tutulumuna kadar öyküsünde jeneralize nöbet,başağrısı ve hipertansiyonu vardı. Bir kez amarozis fugaks şeklinde geçici iskemik atağı olmuştu. Fizik bakısında ekstremitelerinde ve kalçasında belirgin livedo racemosa ve sol üst kuadrananopsi saptandı. Beyin manyetik rezonans görüntüleme (MRG)'de kortikosubkortikal bölgelerde multipl iskemik lezyonlar görüldü. Sonuç: Biz bu olguyu, Sneddon sendromu, iskemik serebrovasküler olaylar içinde seyrek bir neden olduğu için sunmaya değer gördük. Ayrıca, retiküler tip eritematöz deri lezyonları, MRG'de multipl serebral iskemi ile birlikte görüldüğünde hastada Sneddon sendromu tanısının düşünülmesi gereğine vurgu yapmayıamaçladık. Son olarak, Sneddon sendromu tanısı almış hastalarda, tedavi seçimindeki önemi nedeniyle antifosfolipid antikorların bakılması gereğine işaret etmek istedik.