Sultan ÇAĞRICI, Abdülkadir KOÇER, Sevda KOÇ, Ülkü TÜRK BÖRÜ

Dr. Lütfi Kırdar Kartal Eğitim Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniği, İSTANBUL

Anahtar Kelimeler: Faktör V Leiden G1691A mutasyonu, arteriyel tromboz, arka sistem beyin damar hastalığı,

Özet

Bilimsel Zemin: Faktör V Leiden mutasyonu genç yetişkinlerde inme ve benzeri semptomlara yol açan önemli nedenlerden biridir. Amaç: Etiyoloji araştırılırken arka sistem tutulumuna bağlı inme tespit edilen genç inme olgularında Faktör V Leiden mutasyonunun göz ardı edilmemesi gerektiğini vurgulamak amaçlanmış ve klinik pratikte nadir saptanan bir patoloji olması nedeniyle Faktör V Leiden mutasyonu varlığı tespit edilen 3 olgu sunulmuştur. Bulgular: Hemiparezi sendromu nedeniyle tetkik ve araştırmaları yapılan 3 genç yaş inme olgusunun değerlendirilmesinde arka sistem sulama alanı (arteriyel) patolojisi ve Faktör V Leiden G1691A mutasyonu tespit edildi. İzlenimler: Faktör V Leiden mutasyonu bilinen en yaygın ailevi trombotik hastalıktır ve genelde serebral venöz tromboz ile ilişkilendirilmiştir. Arteriyel tromboz daha az sıklıkla bildirilmiştir. Literatürde bildirilen olgular içinde arka sistem beyin damar hastalığı tablosu oldukça sınırlı sayıdadır. Genç inmeli hastalarda inme nedeni olarak Faktör V Leiden mutasyonun tespiti, tedavi, prognoz ve ikincil koruma açısından önemlidir.