Lennox- Gastaut Sendromu Klinik, EEG ve Prognoz Özellikleri
Ahmet GÖKÇAY, Hatice KARASOY, Özgül EKMEKÇİ, Ayfer ÜLKÜ
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Ana Bilim Dalı, Çocuk Nörolojisi Ünitesi
Anahtar Kelimeler: Lennox- Gastaut sendromu, çocukluk çağı, dirençli nöbetler, prognoz
Özet
Lennox- Gastaut sendromu (LGS), çocukluk çağının kontrolu güç epilepsilerinden biridir. Biz ortalama 10 yıl süre ile izlediğimiz 32 LGS olgusunda prognozu değerlendirdik. Hastaların klinik gidişlerini, epileptik EEG deşarjlarındaki değişiklikleri, nöbet ve entellektüel gelişimlerini bildirdik. 11 hastada kriptojenik, 21 hastada semptomatik LGS düşünüldü. 15 hastada daha önceden infantil spazmlar vardı. Başlangıçta bütün hastaların EEG lerinde yavaş diken- dalga aktivitesi görüldü. Son bakıda, 32 hastada da entelektüel yıkım söz konusuydu. Kriptojenik hastaların %55'i, semptomatik hastaların %43'ü klinik ve elektrofizyolojik olarak LGS özelliklerini kaybettiler. EEG lerinde %25 hastada multipi fokus, %13'ünde aktif jeneralize epileptik aktivite saptandı.